Biopharma успішно завершила випробування українського препарату від COVID-19

Biopharma успішно завершила випробування українського препарату від COVID-19

Українська компанія Biopharma успішно завершила клінічні випробування препарату від коронавірусу Біовен (імуноглобулін). Його перевіряли на пацієнтах із підтвердженим діагнозом COVID-19.

Про це в суботу, 14 листопада, повідомив співвласник компанії Костянтин Єфименко на своїй сторінці Facebook. Він зазначив, що Біовен 13 листопада було внесено до протоколу лікування коронавірусу в Україні.


«Клінічні дослідження розпочаті у травні, рандомізовані 66 пацієнтів із важким перебігом хвороби, до дослідження залучено 9 баз. Дослідження завершено у жовтні», – розповів він.

Читайте також:   За добу в Україні додалося понад тисячу хворих на COVID-19: статистика МОЗ на 31 липня

Внаслідок випробувань з’ясувалося, що використання препарату Біовен у комплексі терапії пневмонії, викликаної COVID-19, порівняно зі стандартною терапією, дозволяє досягти статистично достовірних переваг за такими параметрами:

  • скорочення летальності в чотири рази з 23,6% до 6,25%;
  • скорочення середнього часу до настання поліпшення з 9 до 5 днів;
  • скорочення часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару – на 3-5 днів.

«Biopharma – перша компанія, яка почала клінічні дослідження, і перша, яка їх завершила», – зазначив Єфименко.


Читайте також:   COVID в Україні: вже три області "червоні", ще дев'ять - у зоні ризику

У світі наразі триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну.

Співвласник компанії "Біофарма".
Скриншот.
Залиште свій коментар